Le 22 juillet, selon des rapports étrangers, la Food and Drug Administration des États-Unis a ordonné un examen externe de ses procédures en raison d'une série de controverses impliquant la gestion d'une pénurie nationale de préparations pour nourrissons et l'interdiction des cigarettes électroniques Juul.

Le commissaire de la FDA, Robert Califf, a appelé à un examen du programme alimentaire et tabac de la FDA après des mois de critiques contre l'agence.

Peter Pitts, ancien sous-commissaire aux affaires extérieures de la FDA, a déclaré que l'appel à un examen était une décision puissante de Califf à un moment où la FDA ne cherchait pas d'excuses pour son échec.

"Je ne crois pas aux excuses, cela ne favorise pas la santé publique", a déclaré Pitts à l'heure de pointe de NewsNation.

Après avoir déterminé que la FDA avait ignoré des milliers de pages de preuves de Juul réfutant les conclusions de la FDA sur ses produits, Pitts a souligné que l'interdiction par la FDA de la vente de cigarettes électroniques Juul aux États-Unis était bâclée.

Interdire Juul, mais pas des produits similaires d'autres marques, est ce que Pitts a qualifié de décision politique et de représailles, accusant la FDA de ne pas suivre la science.

Les parents et les politiciens ont également exprimé leur consternation face à la récente décision de l'agence d'interdire toutes les cigarettes électroniques de Juul, la principale société de cigarettes électroniques du pays. Un tribunal fédéral a rapidement bloqué l'ordonnance de l'agence. La FDA l'a ensuite retirée devant le tribunal, affirmant qu'elle avait besoin de plus de temps pour examiner la demande de Juul en raison de ses problèmes scientifiques uniques.

La FDA a également eu du mal à examiner des millions d'autres demandes d'entreprises de vapotage, ce qui a entraîné le non-respect de plusieurs délais réglementaires au cours des deux dernières années.

Califf a de nouveau soulevé le défi du financement, notant que la FDA ne peut pas facturer de frais d'utilisation aux entreprises de vapotage qui soumettent des produits. L'agence a demandé au Congrès d'accorder cette autorité.

La semaine dernière, la FDA a annoncé qu'elle manquerait une autre date limite pour éliminer des milliers de cigarettes électroniques illégales qui utilisent de la nicotine synthétique. Les responsables de la FDA ont spécifiquement demandé au Congrès d'accorder à l'agence l'autorité sur les produits, qui exploitent les lacunes de la loi pour contourner la réglementation.

Les affirmations de certains selon lesquelles les pénuries de préparations pour nourrissons ont conduit certains parents à se précipiter pour trouver de la nourriture pour leurs enfants ont également été mal gérées par la FDA. Une usine de préparations pour nourrissons Abbott dans le Michigan a été fermée après que la FDA a découvert que son produit était contaminé, provoquant une pénurie.

Récemment, la FDA a déclaré qu'elle aiderait les fabricants étrangers à rester sur le marché américain à long terme pour diversifier l'approvisionnement en formulations ici.

Califf avait précédemment prédit que les pénuries de formules pourraient se poursuivre en juillet. Il a déclaré mardi que les données de vente au détail montraient une amélioration de l'offre alors que la production et les importations américaines augmentaient.